根据《药品经营许可证管理办法》第七条药品经营企业经营范围的核定。药品经营许可证经营范围：
1、、、用;
2、生物制品;
3、中药材、中药饮片、、化学及其制剂、及其制剂、生化药品。
4、从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营或、乙类的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。
5、用、、、和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。
药品的安全关系人们的生命健康，所以药品监督管理部门在资质发放上也是非常严谨的。
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1.企业吸收合并，即一个企业吸收另一个企业，被吸收企业已办理工商注销登记并提出注销申请，企业申请被吸收企业资质的；2.企业新设合并，即有资质的几家企业，合并重组为一个新企业，原有企业已办理工商注销登记并提出注销申请，新企业申请承继原有企业资质的；3.企业合并（吸收合并及新设合并），被吸收企业或原企业短期内无法办理工商注销登记的，在提出资质注销申请后，合并后企业可取得有效期1年的。有效期内完成工商注销登记的，可按规定换发有效期5年的；逾期未提出申请的，其作废，企业相关资质按有关规定重新核定；4.企业全资子公司间重组、分立，即由于经营结构调整，在企业与其全资子公司之间、或各全资子公司间进行主营业务资产、人员转移，在资质总量不增加的情况下，企业申请资质全部或部分转移的；5.国有企业改制重组、分立，即经国有资产监管部门批准，几家国有企业之间进行主营业务资产、人员转移，企业申请资质转移且资质总量不增加的；外资公司注册所需材料：1、投资人护照复印件（需在当地做公证并由当地大（领事）认证）。6.企业外资退出，即外商投资企业（含外资企业、中外合资企业、中外合作企业）外国投资者退出，经商务主管部门注销外商投资批准证书后，工商营业执照已变更为内资，变更后新企业申请承继原企业资质的；7.企业跨省变更，即企业申请办理工商注册地跨省变更的，可简化审批手续，发放有效期1年的证书。企业应在有效期内将有关人员变更到位，并按规定申请重新核定。一、在重组、合并、分立等过程中，所涉企业如果注册在两个或以上省（自治区、直辖市）的，经资质转出企业所在省级住房城乡建设行政主管部门同意后，由资质转入企业所在省级住房城乡建设行政主管部门负责核定。二、企业因重组、合并、分立等情况申请承继资质的，原有资质的建筑业企业工程业绩已经进入省级建筑市场监管与诚信信息一体化平台项目库的，由省厅重点核查或委托市（县）住建主管部门核查其业绩，不符合要求的不批准其申请，并按照资质管理的有关规定处理。
以上信息由专业从事公司会计代理记账的广慧会计于2024/5/8 10:52:05发布
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